Лечебно-диагностический центр ЛабдиагностикаЛабораторияВиды исследованийГенетические маркеры гипертонической болезни

Генетические маркеры гипертонической болезни

Наследственность относится к числу факторов, определяющих уровень АД у человека. Обнаружена высокая положительная корреляция между уровнем АД у родителей и детей. В развитии гипертонической болезни играют роль дефекты генов, имеющих отношение к регуляции кровообращения и определяющих состояние автономной нервной системы, натрийдиуретической функции почек, тонуса сосудов и т.д. Каждый из этих генов может создавать лишь умеренную предрасположенность к гипертонии, однако различные комбинации генных вариантов в разной степени снижают адаптивность отдельных индивидов и снижают приспособляемость популяции в целом. То есть, чем больше патологических аллелей сочетается в организме, тем раньше возникает и тяжелее протекает артериальная гипертония.

В нашем лечебно-диагностическом центре проводятся исследования по выявлению генетических маркеров гипертонической болезни методом ПЦР.
Для сдачи анализа не требуется специальная подготовка.
Показания к генетическому анализу:
• Ишемическая болезнь сердца (ИБС);
• Острый инфаркт миокарда;
• Инсульт;
• Диабетическая нефропатия;
• Венозная тробоэмболия;
• Нарушения плацентарной функции;
• Нарушения микроциркуляции и сосудистого тонуса;
• Сахарный диабет;
• Подбор лекарственных препаратов при гипертонии;
• Курение.
Варианты результатов исследований:
- нормальная гомозигота – норма; отсутствие мутации
- гетерозигота – полиморфизм гена (носительство мутантного гена), низкий и средний уровень риска развития патологии;
- мутантная гомозигота – мутация  гена, высокий риск развития патологии.
Код анализа Номенклатура Биологический материал Вид результата Срок исполнения (рабочие дни) Цена,
 руб*.
3.20.4 Генетические маркеры гипертонической болезни Венозная кровь Качественный 5 раб. дней 790
* - забор биоматериала тарифицируется отдельно.