Лечебно-диагностический центр ЛабдиагностикаЛабораторияВиды исследованийГенетические маркеры тромбофилии и фолатного цикла

Генетические маркеры тромбофилии и фолатного цикла

Генетический анализ позволяет определить полиморфизмы (разнообразие вариантов генов) и выявить группу риска развития акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов, а также сердечно-сосудистой патологии.  Скрининговые исследования тромбофилий помогают на раннем этапе  внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.

Тромбофилия может быть связана как с наследственными факторами, так и с внешними причинами: беременность, использование гормональных контрацептивов, ожирение, антифосфолипидный синдром, повышение уровня гомоцистеина хирургические операции или долгий период неподвижности. 
В нашем лечебно-диагностическом центре проводятся исследования по выявлению генетических маркеров тромбофилии и нарушений фолатного цикла методом ПЦР. Мы предлагаем профили генетических исследований:
1. Определение маркеров тромбофилии (8 маркеров).
2. Определение маркеров фолатного цикла (4 маркера).
3. Совместное определение маркеров тромбофилии и фолатного цикла. 
Для сдачи анализа не требуется специальная подготовка.
Обследование рекомендуется проводить в следующих случаях:
* перед назначением  гормональной контрацепции;
* задержка развития плода на ранних сроках беременности;
*замершая беременность;
*тяжелая форма  гестоза на поздних сроках беременности;
*неудачные попытки ЭКО в анамнезе;
*перед проведением  плановых гинекологических операций у пациентов с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом;
*при наличии у родственников  тромбоэмболий в возрасте до 50 лет (тромбозы глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт, инфаркт миокарда, внезапная смерть);
* при повышенном уровне антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина.
Варианты результатов исследований:
- нормальная гомозигота – норма;отсутствие мутации
- гетерозигота – полиморфизм гена (носительство мутантного гена), низкий и средний уровень риска развития патологии;
- мутантная гомозигота – мутация  гена, высокий риск развития патологии.
Код анализа Номенклатура Биологический материал Вид результата Срок исполнения (рабочие дни) Цена,
 руб*.
Точечные мутации в геноме человека
3.20.1 Генетические маркеры тромбофилии (8 показателей) Ген F5, Ген F2, Ген F7, Ген F13, FGB, SERPINE 1, ITGA 2 альфа-2 интегрин, ITGB 3 интегрин бета-3 Венозная кровь Качественный 3 раб. дня 890
3.20.2 Генетические маркеры фолатного цикла (4 показателя) Ген MTHFR: 677 С>T; 1298 A>C, Ген МTRR: 66 А>G, Ген MTR: 2756 A>G Венозная кровь Качественный 3 раб. дня 530
3.20.3 Генетические маркеры тромбофилии и фолатного цикла (12 показателей) Ген F5, Ген F2, Ген F7, Ген F13, FGB, SERPINE 1, ITGA 2 альфа-2 интегрин, ITGB 3 интегрин бета-3, Ген MTHFR: 677 С>T; 1298 A>C, Ген МTRR: 66 А>G, Ген MTR: 2756 A>G Венозная кровь Качественный 5 раб. дней 1 370
* - забор биоматериала тарифицируется дополнительно.